Reumatología: Investigación actual
Acceso abierto

abstracto

Más allá de las glándulas: una perspectiva detallada de las manifestaciones neurológicas en el síndrome de Sjögren’s

Alexandria Voigt, Sukesh Sukumaran y Cuong Q Nguyen

El síndrome de Sjögren’s primario (pSjS) es una enfermedad autoinmune caracterizada por sicca (xeroftalmía o xerostomía), autoanticuerpos anti-SS-A (Ro) o anti-SS-B (La) e infiltrados linfocíticos en las glándulas exocrinas. Se estima que la incidencia de la enfermedad es del 0,1 al 3 % de la población general, con entre 0,4 y 3,1 millones de personas en los EE. UU., siendo las mujeres nueve veces más propensas a padecer SjS que los hombres. La frecuencia sigue aumentando junto con la etiología multifactorial, lo que la convierte en una enfermedad difícil de manejar y tratar. El tratamiento de esta enfermedad sigue siendo problemático debido a la falta de tratamientos terapéuticos basados en terapias de reemplazo como la saliva artificial y lubricantes oculares o agentes inmunosupresores. Para complicar aún más el manejo de la enfermedad, hay una serie de manifestaciones multisistémicas, específicamente neuropatía periférica asociada con una etapa posterior de aparición de la enfermedad. Cada vez hay más pruebas que sugieren la participación del sistema nervioso central. Queda por determinar la causa y el efecto subyacentes de la respuesta inmune desregulada y la neuropatía asociada con SjS. En esta revisión, brindamos una mirada en profundidad a las disfunciones neurológicas clave documentadas que ocurren en el pSjS. Específicamente, discutimos la prevalencia, la sintomatología y los tratamientos actuales.