Cardiología Clínica y Experimental
Acceso abierto
ISSN: 2155-9880
ISSN: 2155-9880
Martiskainen, Mikkelsson, Goebeler S, Ilveskoski E y Karhunen PJ
Antecedentes y propósito: Los niveles elevados de fibrinógeno están asociados con el riesgo de enfermedad aterosclerótica y se ven afectados por el tabaquismo. En los análisis de haplotipos, el alelo A del polimorfismo del promotor -455 G/A del gen Bβ-fibrinógeno (FGB) se asoció más fuertemente con niveles elevados de fibrinógeno. La asociación del polimorfismo FGB –455 G/A con la enfermedad arterial coronaria (CAD) y sus complicaciones no se ha estudiado a nivel de la pared del vaso.
Métodos: Medimos la estenosis coronaria, así como las áreas ateroscleróticas coronarias y aórticas en una serie de autopsias prospectivas de 300 hombres de mediana edad (33-69 años) (Estudio de muerte súbita de Helsinki). Se determinó el genotipo FGB -455 G/A por PCR.
Resultados: las distribuciones de genotipos fueron 69,9 %, 24,9 % y 5,2 % para GG, GA y AA, respectivamente. En un modelo de regresión logística con edad, hipertensión, diabetes, índice de masa corporal (IMC) y tabaquismo como factores de confusión, hubo una asociación significativa entre el alelo A de FGB -455 G/A y >50,0 % de estenosis en las arterias coronarias ( 44,0 % frente a 25,3 %, OR=2,37, IC del 95 %: 1,25 × 4,48, p=0,008), en comparación con los homocigotos GG. No hubo una interacción significativa entre el genotipo y el tabaquismo sobre la gravedad de la estenosis de la arteria coronaria, aunque el alelo A FGB -455 G/A tuvo un efecto más pronunciado sobre la gravedad de la estenosis. El genotipo FGB -455 G/A no se relacionó con la extensión de la aterosclerosis coronaria o aórtica ni con el infarto de miocardio (IM).
Conclusión: Los portadores del alelo A del polimorfismo FGB –455 G/A tenían una estenosis arterial coronaria más severa, pero este genotipo no afectó la extensión de la lesión aterosclerótica coronaria o aórtica. áreas.