ISSN: 2165-8048
Brian Godman, Trudy Leong, Abdullahi Rabiu Abubakar, Amanj Kurdi, Francis Kalemeera, Godfrey Mutashambara Rwegerera, Okwen Patrick, Loveline Lum Niba, Kamilou Ibrahim, Adefolarin A Amu, Patrick Matowa, Joseph Acolatse, Robert Incoom, Israel Abebrese Sefah, Sylvia Opanga, Lisper Wangeci Njeri, David Kimonge, Margaret Oluka, Ibrahim Chikowe, Felix Khuluza, Henry Phiri, Dan Kibuule, Ester Hango, Ibrahim Haruna Sani, Oliver Ombeva Malande, Thereza Piloya-Were, Luke Alutuli, Aubrey Chichonyi Kalungia, Blessmore Vimbai Chaibva, Trust Zaranika, Mainul Haque, Eleonora Allocati, Stephen Campbell, Eunice Twumwaa Adwubi, Olayinka O. Ogunleye
Antecedentes: Las tasas de prevalencia de diabetes mellitus están aumentando en África y es probable que un número apreciable insulina para controlar su condición. Esto tiene implicaciones significativas en la morbilidad y mortalidad futuras, exacerbadas por las altas tasas de complicaciones. Las tasas de complicaciones en pacientes que requieren insulina aumentan con la hipoglucemia. Se desarrollaron análogos de insulina de acción prolongada para reducir la hipoglucemia y mejorar el cumplimiento del paciente. Sin embargo, por lo general son considerablemente más caras que las insulinas humanas y de otro tipo en África, y las continuas controversias en torno a sus beneficios limitan su inclusión en las Listas nacionales de medicamentos esenciales (EML). Los biosimilares pueden reducir los precios de los análogos de insulina de acción prolongada. Esto necesita evaluación.
Métodos: Enfoque de métodos mixtos que incluye la documentación de los patrones de utilización y los precios de la insulina en una variedad de países africanos. Además, aportes de profesionales gubernamentales, académicos y sanitarios de alto nivel de toda África sobre la situación actual de los análogos de insulina de acción prolongada, así como los posibles cambios necesarios para mejorar la financiación futura de biosimilares análogos de acción prolongada.
Resultados: Hay una lista variable de análogos de insulina de acción prolongada en las EML nacionales de África debido a sus altos precios y problemas de asequibilidad. Incluso cuando se enumeran, la utilización de análogos de insulina de acción prolongada está limitada por problemas similares, incluida la asequibilidad. La reducción significativa de los precios de los análogos de insulina de acción prolongada a través de biosimilares debería mejorar la inclusión futura en las EML y el uso, junto con iniciativas educativas y de otro tipo. Sin embargo, esto requerirá una mayor competencia para bajar los precios.
Conclusión: Existen preocupaciones sobre el valor y la financiación de los análogos de insulina de acción prolongada en África, incluidos los biosimilares. Se han identificado una serie de actividades para mejorar la futura financiación y la inclusión en EML.