ISSN: 2157-7064
wenfang
El análisis de balance de masa es una herramienta muy útil para el análisis de ingeniería química de procesos biológicos. Específicamente, la composición y las cantidades de entradas a una célula podrían correlacionarse con la medición de subproductos metabólicos y salidas para inferir los flujos metabólicos que fluyen a través de vías metabólicas celulares específicas. Sin embargo, la composición de muchos medios de cultivo microbiológicos comunes permanece mal definida con variaciones de un lote a otro. Por lo tanto, existe la necesidad de desarrollar métodos para el fraccionamiento y la separación efectivos del medio de crecimiento común. Usando 5 g/L de extracto de levadura, 10 g/L de triptona y medio LB Lennox como sistemas modelo, este trabajo intentó el fraccionamiento de las tres mezclas de crecimiento complejas usando cromatografía líquida de alto rendimiento de fase reversa C-18 (RPHPLC). Los resultados no revelaron un fraccionamiento eficaz de las tres mezclas. Más importante aún, los resultados del experimento indicaron que la elección adecuada de la longitud de onda de detección para visualizar el cromatograma supuso una gran diferencia para comprender la eficacia del fraccionamiento logrado. Específicamente, en el caso del extracto de levadura, la triptona y el medio LB Lennox, 194 nm puede ser una longitud de onda de detección más apropiada en comparación con 280 nm. En conjunto, C-18 RP-HPLC no fue eficaz para separar 5 g/l de extracto de levadura, 10 g/l de triptona y medio LB Lennox con fases móviles hidrófilas (mezcla de etanol y agua).