Cardiología Clínica y Experimental
Acceso abierto

abstracto

Aterosclerosis en el síndrome antifosfolípido primario: resumen de la evidencia clínica y patogénica

Ames PRJ, López LR, Matsuura E y Margarita A

El síndrome antifosfolípido (SAF) se describió a principios de los años 80 como una combinación de trombosis, trombocitopenia y abortos espontáneos recurrentes asociados con títulos altos persistentes de anticuerpos antifosfolípidos. (APL). En los años siguientes, se hizo evidente que los aPL también estaban asociados con la aterosclerosis prematura en el lupus eritematoso sistémico (LES) y, más recientemente, en el APS primario (PAPS). Los estudios que exploraron la aterosclerosis en PAPS fueron heterogéneos en cuanto a concepción y tamaño, pero en general proporcionaron pruebas suficientes de que el grosor de la íntima media (GIM) de las arterias carótidas y la función endotelial son anormales en PAPS. De acuerdo con la opinión general de que la aterosclerosis es un trastorno inflamatorio y "autoinmune" de bajo grado caracterizado por estrés oxidativo y nitrativo, varios estudios han confirmado hallazgos similares en PAPS, aunque falta una relación específica con la gravedad de la aterosclerosis. Dado que se desarrolla a una edad más temprana que el promedio, la aterosclerosis debe tenerse en cuenta en el tratamiento general de los pacientes con PAPS, ya que puede aumentar significativamente el riesgo vascular.