ISSN: 2593-8509
El-Desouki Fouda, Mahmoud Eid, Mona Hilmy Al-Rayes, Mokhtar Ragab y Gamal Abdelghany Khalifa
El lupus eritematoso sistémico se asocia con un mayor riesgo de aterosclerosis; Se cree que la disfunción endotelial es uno de los pasos iniciales más importantes del proceso de aterosclerosis. El objetivo de este estudio es evaluar las micropartículas endoteliales (EMP) (VCAM-1/CD105) además del grosor de la íntima-media carotídea (cIMT), como biomarcadores de aterosclerosis, entre pacientes egipcios con lupus eritematoso sistémico (LES) y su correlación con Factores de riesgo relacionados con el LES. Comparamos los datos obtenidos de 60 pacientes egipcios con LES, ninguno de los cuales tenía diabetes, hipertensión ni fumadores, con 30 voluntarios sanos de la misma edad y sexo. Tanto los pacientes como los controles se sometieron a una historia clínica y un examen clínico completos, así como a investigaciones básicas de laboratorio además de VCAM-1 ELISA, CD105 por citómetro de flujo y ultrasonido de las arterias carótidas para evaluar el grosor de la íntima-media y la presencia de placas. Nuestros resultados revelaron un aumento altamente significativo de cIMT, CD105, VCAM-1, colesterol total y colesterol LDL en pacientes con LES en comparación con los controles normales (P<0,001). Al comparar pacientes con LES con aumento de cIMT con aquellos con cIMT normal, encontramos un aumento significativo en el colesterol LDL, la duración de los esteroides y un aumento muy significativo de la dosis acumulada de esteroides y la duración de la enfermedad. Además, los pacientes con LES con anti-dsDNA positivo mostraron un aumento significativo en cIMT (P<0.05) en comparación con los pacientes con anti-dsDNA negativo en el momento del muestreo. Nuestros resultados tampoco demostraron una correlación entre los anticuerpos anti-cardiolipina (ACL) y cIMT, VCAM-1 o CD105. Encontramos que los pacientes con LES tenían un aumento significativo en cIMT, VCAM-1 y CD105 en comparación con los controles. Este aumento significativo en estos biomarcadores ateroscleróticos no se correlacionó con los índices de actividad de la enfermedad o la presencia de anticuerpos anti-dsDNA o ACL, pero se correlacionó con la enfermedad y la duración de los esteroides, la dosis acumulada de esteroides, la edad y el nivel de LDL-C.