Medicina Traslacional
Acceso abierto
ISSN: 2161-1025
ISSN: 2161-1025
Liu Yang*, Edi Levi, JianHua Du, HengHua Zhou, Rebecca Miller y Adhip PN Majumdar
Antecedentes: Varios factores se han implicado en la patogenia del cáncer colorrectal (CCR) asociado con colitis ulcerosa (CU). Investigamos marcadores de pluripotencia de células cancerosas, incluidos CD44 y CD166, microARN-21 (miR-21) y microARN-215 (miR-215), y mutaciones APC, K-ras y DCC en muestras de biopsia de pacientes con CU para evaluar cualquier correlaciones con factores de riesgo clínicos.
Métodos: Observamos a 18 pacientes con CU y recolectamos dos muestras de biopsia de cada paciente en el momento del diagnóstico y al final del seguimiento. Examinamos la expresión de CD44, CD166, miR-21 y miR-215, así como las mutaciones APCKras y DCC. Comparamos estos marcadores de los dos puntos en el tiempo y evaluamos sus asociaciones con las características clínicas, incluida la duración de la colitis, las alteraciones histológicas y la edad del paciente al inicio de la CU.
Resultados: La mayoría de los pacientes (16/18) presentaron lesiones colónicas atenuadas o permanecieron estables durante el seguimiento, excepto un paciente que desarrolló displasia y otro que presentó un agravamiento severo de las lesiones durante el seguimiento. Se encontró una expresión mejorada de CD44, CD166 y miR-21 con miR-215 en las muestras obtenidas en el seguimiento, a pesar de la atenuación de las lesiones de la mucosa. La coherencia de los marcadores de células madre del cáncer y los microARN se observó en pacientes que tenían un empeoramiento significativo de la alteración de la mucosa, displasia y colitis de larga duración. La mutación APC ocurrió en solo un paciente, que tuvo la CU de mayor duración (23 años).
Conclusión: Los marcadores mejorados de CCR en las muestras de colon de seguimiento respaldan nuestra conclusión de que la duración de la CU desempeña el papel más importante en la carcinogénesis relacionada con la CU.