Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto

abstracto

Asociación de células T reguladoras CD4+ CD25+ FOXP3+ y humanos Infección por el virus del papiloma en mujeres egipcias con cáncer de mama

Amany M. Tawfeik, Ahmed Mora, Ahmed Osman, Manar M. Moneer, Nabila El-Sheikh, Mohamed Elrefaei

Se han descrito varios subconjuntos de células T CD4+ reguladoras (Tregs CD4+) en la sangre periférica y el microambiente tumoral de pacientes con cáncer de mama (CM) y pueden desempeñar un papel clave en la progresión de BC. El virus del papiloma humano (VPH) de alto riesgo tiene un papel causal en una proporción significativa de tumores de cuello uterino y de cabeza y cuello y puede desempeñar un papel importante en la aparición de neoplasia en el CM. En este estudio, evaluamos la prevalencia de células Treg CD4+ (células CD4+ CD25+ FOXP3+) y células T CD3+ CD8+ mediante citometría de flujo en sangre periférica de un total de 55 mujeres egipcias, incluidas 20 CM sin tratamiento previo, 15 con lesiones mamarias benignas (BBL) y 20 voluntarios sanos (HV). Se investigó el genotipo de VPH de alto riesgo tipo 16, 18 y 31 en tejido mamario de todas las pacientes con BC y BBL mediante PCR en tiempo real. El VPH se detectó en 4 BC, pero en ninguno de los pacientes BBL. La frecuencia de Tregs CD4+ fue significativamente mayor en BC en comparación con BBL y HV (p < 0,001). Además, observamos una frecuencia significativamente mayor de células T CD3+ CD8+ en sangre periférica de pacientes con BC en estadio III tardío en comparación con BC en estadio I y II temprano (p = 0,011). Sin embargo, no hubo una asociación significativa entre la proporción de células T CD8+ a las frecuencias de Tregs CD4+ y la expresión del receptor de estrógeno (ER), el receptor de progesterona (PR) y el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2). El papel potencial de las Treg CD4+ como parámetro pronóstico o predictivo debe analizarse en un estudio longitudinal más grande con suficiente tiempo de seguimiento.