Virología y Micología

Virología y Micología
Acceso abierto

ISSN: 2161-0517

abstracto

Asociación de begomovirus y complejo de satélites de ADN con Enation Leaf Curl y Yellow Vein Mosaic Disease of Hollyhock

K.V.Ashwathappa1*, V.Venkataravanappa1, M. Nandan2, Shridhar Hiremath2, H.D.Vinaykumar2, K. S. Shankarappa3, M. Krishna Reddy1, C.N. Lakshminarayana Reddy2

La malvarrosa es una planta ornamental importante que se cultiva en jardines en todo el mundo. Es susceptible a muchas enfermedades causadas por diversos patógenos. Entre estos patógenos virales se encuentran los que causan enormes daños a la malvarrosa. El objetivo del presente estudio fue identificar el begomovirus y los satélites de ADN asociados con el complejo de enfermedad Yellow Vein Mosaic (YVM) y Enation Leaf Curl (EnLC) de la malvarrosa. Se recogieron muestras de plantas de malvarrosa que presentaban síntomas típicos de begomovirus en el campus de Pusa, Nueva Delhi (India). Para conocer el estado del begomovirus asociado con las muestras de malvarrosa infectada, el ADN genómico total aislado se sometió a amplificación por PCR utilizando un par de cebadores específicos del virus. La secuenciación del genoma parcial (1,2 kb) del begomovirus asociado con diez muestras de malvarrosa (cinco de cada feotipo YVM y EnLC) indica que compartían más homología con el begomovirus, Cotton leaf curl Multan virus (CLCuMuV). Las identidades de nucleótidos entre diez muestras de malvarrosa son más del 95 por ciento. Por lo tanto, se seleccionaron dos muestras representativas (H1 y H2) que mostraban YVM y una que mostraba EnLC (H3) para la amplificación del genoma completo del virus utilizando el método RCA. Las muestras no mostraron amplificación para los cebadores específicos de ADN-B y dieron amplificación para los cebadores específicos de betasatélite y alfasatélite, lo que indica que el begomovirus asociado con la malvarrosa es un begomovirus monopartito. La comparación por pares del genoma completo de los tres begomovirus utilizando la herramienta de demarcación de secuencias (SDT) mostró la mayor identidad de nucleótidos (nt) del 88,0 al 92,7 por ciento de su genoma con CLCuMuV, 92,5-96 por ciento de las secuencias de satélites beta con Ludwigia Leaf Distortion Betasatellite (LuLDB ) y del 90,4 al 93,2 por ciento de las secuencias de alfasatélites con el alfasatélite Ageratum Enation (AEV). Un análisis adicional de recombinación mostró que los begomovirus y los satélites de ADN en estudio son recombinantes originados a partir de begomovirus y satélites de ADN previamente informados.

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