Revista de atención de la salud de la mujer
Acceso abierto
ISSN: 2167-0420
ISSN: 2167-0420
Elham Sharif*, Nasser Rizk, Hajera Thakur, Tasnim Kurdi, Mariam Alwakeel
Antecedentes: proteína de unión a vitamina D, codificada por el gen GC (en 4q13.3), juega un papel importante en el transporte de la vitamina D. Varios estudios de asociación del genoma completo (GWAS) han establecido una asociación significativa entre las variantes del gen GC y la vitamina D circulante.
Objetivo: Este estudio pretende determinar la asociación de los polimorfismos del gen GC con las concentraciones de vitamina D en mujeres árabes jóvenes sanas.
Metodología: 214 mujeres de la Universidad de Qatar se inscribieron en este estudio transversal. El valor de corte para niveles óptimos de vitamina D se estableció en 30 ng/mL. La vitamina D sérica se midió mediante ELISA, el genotipado de los SNP (rs2298850, rs3755967, rs2282679, rs7041, rs1155563 y rs17467825) del gen GC se realizó mediante el ensayo TaqMan y los datos se analizaron mediante el software SPSS.
Resultados: se encontró que la edad media de 214 participantes era de 21,97 años. De estos, solo 182 sujetos fueron incluidos en este estudio. Los datos mostraron que se encontró que el 14,8 % tenía niveles óptimos de vitamina D y el 85,2 % niveles subóptimos. Todos los SNP estudiados estaban en HWE excepto los SNP rs7041 y rs1155563. Utilizando el modelo dominante para rs2298850, la razón de probabilidad de tener niveles bajos de vitamina D es 1,48 (p=0,419). De igual forma, rs3755967 tiene un riesgo de 1,62 (p=0,294); rs2282679 tiene una razón de probabilidad de 1,32 (p=0,549); y rs17467825 con un riesgo de 1,48 (p=0,40). Los genotipos para los niveles de vitamina D no tuvieron diferencias significativas (p>0.05) para todos los sujetos del estudio.
Conclusión: Los datos actuales no mostraron una asociación significativa entre los alelos de riesgo de los SNP (rs2298850, rs3755967, rs2282679, rs7041, rs1155563 y rs17467825) con los niveles de vitamina D.