Andrología-Acceso Abierto
Acceso abierto

abstracto

Evaluación de la toxicidad reproductiva masculina durante el desarrollo de fármacos

Mario Sousa, Carolina Ferreira, Ana Rabaca y Rosália Sa

El desarrollo farmacéutico es un campo de investigación crucial que atiende las necesidades de atención médica de la población y comprende varios pasos preclínicos y clínicos antes de la aprobación de un nuevo compuesto. Curiosamente, la falta de eficacia y la toxicidad son las principales causas conocidas de fallas durante el desarrollo de fármacos. Por lo tanto, la detección de toxicidad es un procedimiento obligatorio durante el desarrollo farmacéutico. La toxicidad renal y hepática son los problemas de toxicidad más comunes que se encuentran durante el desarrollo de nuevos compuestos. No obstante, el sistema reproductivo masculino también puede ser un objetivo para la toxicidad de las drogas. Sin embargo, las pruebas de toxicología reproductiva y del desarrollo rara vez se realizan tanto en las fases preclínicas como de ensayos clínicos. Como resultado, existen varios riesgos para la fertilidad humana provocados por compuestos químicos tóxicos putativos. Como existe una baja incidencia de toxicidad reproductiva y testicular (TT) que se encuentra en las primeras etapas del desarrollo farmacéutico, varias empresas dedican la mayoría de las inversiones en investigación a las áreas de ocurrencia más frecuentes. Tal priorización ha resultado en escasos esfuerzos rigurosos destinados a mejorar los métodos de detección para comprender las causas de TT. Las compañías farmacéuticas deben incluir estudios exhaustivos y métodos más precisos para la evaluación de TT al desarrollar nuevos medicamentos farmacológicos, y deben centrarse en los efectos del nuevo compuesto químico en las funciones reproductivas masculinas.