Biología Sintética y de Sistemas Actual
Acceso abierto

abstracto

Síntesis de genes artificiales Recombinación Innovación en ingeniería

Dharini Shivakumar

La genómica diseñada es un campo temprano de la ciencia fabricada que utiliza partes de cambios innatos en seres vivos anteriores, o una mezcla de calidad falsa para crear ADN nuevo o formas de vida completas. Después de poco tiempo de la divulgación de las endonucleasas y ligasas de restricción, el campo de las características genéticas comenzó a usar estos instrumentos subnucleares para ensamblar cursos de acción falsificados a partir de piezas más discretas de ADN diseñado o que sucede regularmente. La ventaja de utilizar el enfoque recombinante en lugar de la mezcla constante de ADN proviene de la relación opuesta que existe entre la longitud del ADN diseñado y el porcentaje ideal de la longitud producida. Teniendo todo en cuenta, a medida que mezclas progresiones más largas, la cantidad de errores que contienen clones aumenta a la luz de las velocidades innatas de los avances actuales. Si bien el avance del ADN recombinante se usa aún más comúnmente en la mejora de proteínas combinadas y plásmidos, han surgido un par de sistemas con mayores puntos de corte, considerando el avance de genomas completos. La unión del ciclo de la polimerasa utiliza un movimiento de oligonucleótidos, de alrededor de 40 a 60 nucleótidos de largo, que contienen completamente las dos hebras del ADN que se coordinan. Estos oligos están organizados con el objetivo final de que un solo oligo de una hebra contenga una longitud de alrededor de 20 nucleótidos en cada extremo que se compara con los cursos de acción de dos oligos notables en la hebra, lo que hace que los espacios se superen. Todo el conjunto se trata mediante ejemplos de hibridación a 60 °C; que se extiende a través de polimerasa Tag y una ligasa estándar; y desnaturalización a 95 °C, delineando hebras de conexión coherentemente más largas y finalmente logrando el último genoma. El objetivo del avance de la recombinación relacionada con el progreso en la genómica diseñada es unir cóntigos de ADN a través de la recombinación homóloga realizada por el cromosoma falsificado de levadura. De importancia es el segmento CEN dentro del vector YAC, que se identifica con el centrómero de levadura. Este plan de juego faculta al vector para actuar de manera cromosómica, lo que le permite realizar una recombinación homóloga. La unión productiva de un tercer par de bases es un enorme salto hacia el objetivo de expandir inimaginablemente la cantidad de aminoácidos que puede codificar el ADN.