Cardiología Clínica y Experimental
Acceso abierto
ISSN: 2155-9880
ISSN: 2155-9880
Mboup Waly Niang 1* , Ndao Serigne Cheikh Tidiane 1, Diallo Moustapha2 , Dia Khadidiatou1, Ka Mame Madjiguène1, Yassine Rabab 1, Abadassi Sénankpon Paterne Aymard 1, Mboup Mouhamed Cherif1
La displasia arritmogénica del ventrículo derecho es una miocardiopatía de origen genético caracterizada por afectación predominante del ventrículo derecho, episodios de arritmias ventriculares con aumento del riesgo de muerte súbita.
Presentamos el caso de un militar profesional asintomático de 20 años que consultó para revisión anual. El electrocardiograma reveló una abrasión de la onda R anteroseptal, onda S persistente en V5 y V6, patrón S1S2S3 y ondas T negativas en las derivaciones anterior e inferior. El ecocardiograma y la resonancia magnética cardiaca revelaron criterios mayores (dilatación del ventrículo derecho con volumen telediastólico 147 ml, hipocinesia global del ventrículo derecho y discinesia localizada en la pared inferoseptal basal y apical) que confirmaron el diagnóstico de displasia arritmogénica del ventrículo derecho. Además, se observó fibrosis densa en el septo interventricular y las paredes basales anterior y lateral del ventrículo izquierdo (VI) sugiriendo compromiso biventricular.
El paciente permaneció asintomático tras un año sin tratamiento. Este caso clínico pone de relieve la importancia de las imágenes en el diagnóstico de enfermedades cardiovasculares raras como la displasia arritmogénica biventricular.