Revista de Depresión y Ansiedad
Acceso abierto

abstracto

La suplementación con aceite de argán revierte la ansiedad y los comportamientos depresivos, la neurodegeneración y el estrés oxidativo en la amígdala inducidos por el estrés leve crónico en ratas

El-Mostafi Hicham, Touil Tariq, Laaziz Abderrahim, El-Karouche Bilal, Ouichou Ali, El-Hessni Aboubaker y Mesfioui Abdelhalim

Antecedentes: El aceite de argán (AO) se ha utilizado como un remedio en la medicina tradicional, principalmente en Marruecos, durante varios siglos. En este estudio, evaluamos los efectos beneficiosos de la dieta AO sobre la vulnerabilidad de las ratas al estrés crónico leve impredecible (UCMS) utilizando pruebas de comportamiento, marcadores bioquímicos e histológicos de depresión o ansiedad.
Método: Las ratas se manejaron diariamente (control de jaula en el hogar) o se sometieron al procedimiento UCMS durante 6 semanas (es decir, desde el día 43 hasta el 85 después del nacimiento (PND)) (grupo de estrés, n = 12) . A los animales se les administró previamente por vía oral NaCl al 0,9 % (grupo Control, n=11) o AO (10 ml/kg/día) (AO+grupo Estrés, n=12) durante 10 semanas (es decir, desde el destete 21 hasta el 93 DPN) . Se midió la eficacia de la dieta UCMS o AO en el comportamiento de los animales en campo abierto, la natación forzada, la luz/oscuridad, la supresión de la novedad de las pruebas de preferencia de alimentación y sacarosa. Después de los ensayos de comportamiento, también se realizó el estrés oxidativo en la amígdala, el análisis semicuantitativo histológico de la neurodegeneración en el hipocampo, la corteza frontal y las subregiones de la amígdala basolateral (BLA), y el nivel de corticosterona en plasma.
Resultados: Nuestros datos respaldan las evidencias farmacológicas y bioquímicas de los efectos antidepresivos y ansiolíticos del AO. La suplementación prolongada con AO revierte todos los cambios de comportamiento que ocurrieron debido a UCMS y restauró el nivel de corticosterona en el plasma, el estado oxidativo de la amígdala y el nivel de neuronas en la subregión CA3 de ratas’ hipocampo.
Conclusión: Este estudio sugiere que los efectos similares a los antidepresivos y ansiolíticos del AO en ratas adultas pueden ser el resultado de la modulación de las actividades de las enzimas antioxidantes cerebrales, la activación de la neurogénesis del hipocampo y la modulación de la actividad del eje HPA. Sin embargo, se requieren más experimentos y análisis detallados para llegar a una conclusión definitiva.