Revista de Síndromes Genéticos y Terapia Génica
Acceso abierto
ISSN: ISSN: 2157-7412
ISSN: ISSN: 2157-7412
Formica V, Cereda V, Nardecchia A, Morelli C, Lucchetti J y Roselli M
El tratamiento del cáncer colorrectal metastásico ha experimentado mejoras significativas durante la última década con la introducción de anticuerpos monoclonales dirigidos molecularmente (mAb). Entre estos, cetuximab, un anticuerpo IgG1 quimérico dirigido contra el dominio extracelular de EGFR, ha demostrado un beneficio de supervivencia para los tumores KRAS de tipo salvaje (WT). Aunque el genotipado de KRAS ha refinado significativamente la selección de pacientes, lo que permite un aumento en la respuesta radiológica del tumor del 25 % de la población total de cáncer colorrectal metastásico (MCRC) al 45 % del subconjunto KRAS-WT, todavía para una proporción significativa de pacientes, los mAbs anti-EGFR será ineficaz, lo que resultará en una toxicidad y un costo innecesarios.
Los polimorfismos del gen del receptor gamma del Fragmento C (FCGR) tienen el potencial de usarse como biomarcadores predictivos de la actividad de cetuximab, ya que parte del efecto tumoricida de este fármaco está mediado por el sistema inmunitario a través de la ADCC activada por FcγR (ADCC celular dependiente de anticuerpos). citotoxicidad). El objetivo de la presente revisión es resumir los datos disponibles sobre el valor predictivo/pronóstico de los polimorfismos de FCGR para pacientes con MCRC tratados con cetuximab y discutir posibles direcciones futuras en esta área de investigación.