ISSN: 2155-9880
Rosaley Prakaschandra, Michelle Gordon y Datshana P Naidoo
Se realizó un estudio transversal para determinar la posible contribución de los polimorfismos de la paraoxonasa humana-1 (PON1) y la lipoproteína lipasa (LPL) al riesgo de síndrome metabólico (MetS) en 817 participantes de Sudáfrica. Ascendencia india asiática. Se recogieron datos demográficos y antropométricos, incluida sangre en ayunas para el análisis de parámetros glucémicos y lipídicos. El ADN se aisló de sangre periférica y los polimorfismos alélicos en las posiciones Q192R, L55M en el gen PON1 y S447X y N291S en el gen LPL se estudiaron mediante PCR en tiempo real. Se utilizó el análisis de la curva de fusión para identificar homocigotos y heterocigotos. El MetS se clasificó utilizando los criterios armonizados. La prevalencia del MetS fue del 47,99%, siendo los principales impulsores el aumento de la circunferencia de la cintura (96,6%), la elevación de la presión arterial (76,8%) y la elevación de los niveles de triglicéridos (72,4%). No hubo diferencia significativa (p=n/s) en la distribución de los genotipos así como sus alelos en sujetos con y sin MetS. Se encontraron niveles elevados de triglicéridos en sujetos con MetS que tenían QQ (p = 0,007; OR = 1,19; 95 % IC = 1,04; 1,36) y QR (p = 0,018; OR = 1,73; 95 % IC = 1,12; 2,67) ) genotipos de los polimorfismos Q192R. Los sujetos que tenían tanto el genotipo SX (polimorfismo S447X) como el genotipo LM (polimorfismo L55M) tenían más probabilidades de tener MetS que los que no tenían (p = 0,016; OR 2,19; IC del 95 %: 1,17, 4,06). Las interacciones que involucran al gen PON 1 pueden predisponer al síndrome metabólico ya los factores de riesgo que lo componen, como la hipertrigliceridemia en esta población. Los factores ambientales, como los patrones de comportamiento del estilo de vida, parecen ser el principal factor que contribuye al síndrome metabólico relacionado con la obesidad.