Revista de Inmunología Clínica y Celular

Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto

ISSN: 2155-9899

abstracto

Enfoques para discriminar células Treg Foxp3+ inducidas naturalmente de origen intratímico y extratímico: Helios, neuropilina-1 y Foxp3RFP/GFP

Sebastian Dohnke, Maria Schreiber, Sonja Schallenberg, Mario Simonetti, Luise Fischer, Annette I. Garbe, Antonios Chatzigeorgiou y Karsten Kretschmer

CD4+ células T reguladoras (Treg) que expresan el factor de transcripción fork head box P3 (Foxp3) previene la autoinmunidad catastrófica y mantiene la homeostasis inmune a lo largo de la vida, y está cada vez más implicado en funciones no inmunes, como el control de procesos metabólicos y regenerativos en ratones y humanos. Los primeros estudios han atribuido un papel importante al compromiso del linaje Foxp3+ Treg intratímico y del timo (denominadas células ‘tTreg) en el establecimiento y mantenimiento de las células Foxp3+ Conjunto de células Treg que residen en el tejido linfoide periférico. Además, se ha demostrado que numerosas modalidades experimentales instruyen el compromiso de las células Treg Foxp3+ en células T Foxp3- CD4+, inicialmente vírgenes, que incluyen la inducción de una Foxp3+ Fenotipo de células Treg y función supresora por TGF-β; in vitro (células ‘iTreg’) y por estimulación subinmunogénica del receptor de células T in vivo (células ‘pTreg’). Esto condujo a la hipótesis de que, en condiciones fisiológicas, la inducción de células pTreg también puede contribuir al compartimento de células Foxp3+ Treg periféricas en el estado estacionario de ratones inmunocompetentes no manipulados. Sin embargo, hasta hace poco tiempo, los estudios sobre la heterogeneidad de las células Foxp3+ Treg del desarrollo se han visto obstaculizados por la falta de marcadores adecuados para discriminar las células tTreg y pTreg inducidas naturalmente. Aquí, proporcionamos una descripción general de los enfoques propuestos recientemente para rastrear tales sublinajes de desarrollo, con un énfasis particular en los ratones Helios, Neuropilin-1 y Foxp3RFP/GFP, en los que Foxp3RFP+ Las células tTreg y pTreg están marcadas de manera estable por la expresión diferencial de GFP.

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