Revista de desarrollo de fármacos
Acceso abierto

abstracto

Aplicación de modelos matemáticos en la cinética de liberación de fármacos de tabletas de carbidopa y levodopa ER

Himankar Baishya

El objetivo del presente trabajo es determinar y analizar la cinética de liberación de fármacos de la matriz de tabletas empleando varios modelos matemáticos. Se realizó un estudio con tabletas de Carbidopa y Levodopa ER, 50 mg/200 mg empleando la técnica de granulación húmeda utilizando Hidroxipropilmetilcelulosa e Hidroxipropilcelulosa como polímero formador de matriz. El perfil de liberación del fármaco in vitro se llevó a cabo en HCl 0,1 N (900 ml) utilizando el aparato de disolución II de la USP (Paleta) a 50 rpm en un período de tiempo prolongado de 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3 y 4 horas. Los datos de liberación del fármaco se obtuvieron, se correlacionaron cuantitativamente y se interpretaron con varios modelos matemáticos, a saber. Modelo de orden cero, modelo de primer orden, modelo de Higuchi, modelo de Hixson-Crowell y modelo de Korsmeyer-Peppas y evaluados para comprender la cinética de liberación del fármaco. El criterio para el modelo más adecuado se basó en el alto grado de coeficiente de correlación del perfil de liberación del fármaco de Carbidopa Levodopa ER Tablet. Por lo tanto, finalmente se concluyó que el patrón de liberación del fármaco de Carbidopa Levodopa ER Tablets, 50 mg/200 mg se ajustó mejor con el modelo de raíz cuadrada de Higuchi y sigue la cinética de liberación del fármaco de Higuchi, que está controlada por difusión.