ISSN: 2157-7013
Erol Erduran, Yusuf Gedik, Yavuz Tekelioglu, Yuksel Aliyazicioglu y Tugba Bayraktar
Antecedentes: además de sus efectos antiproliferativos, antihipertensivos y antiinflamatorios, la heparina ha demostrado el efecto apoptótico en los linfoblastos. En el estudio se pretende mostrar el efecto apoptótico de la heparina en linfoblastos con la medición del calcio intracelular y mediante análisis de ADN por citometría de flujo, in vitro. Métodos: Veintitrés pacientes con leucemia linfoblástica aguda recién diagnosticada fueron incluidos en el estudio. Añadimos 10 y 20 U/ml de heparina a las muestras de linfoblastos separados y determinamos los porcentajes de apoptosis y los niveles de Ca++ intracelular a las 0, 1 y 2 horas mediante citometría de flujo, in vitro. Resultados: El efecto apoptótico sobre los linfoblastos se estableció en concentraciones de heparina de 10 y 20 U/ml a las 0, 1 y 2 horas (p=0,005). El efecto apoptótico de la heparina en los linfoblastos fue mayor a la primera hora que a las 0 y 2 horas en concentraciones de heparina de 10 y 20 U/ml (p=0,005). La mayor apoptosis se determinó en una concentración de heparina de 20 U/ml en la primera hora. Se determinó un aumento estadísticamente significativo en los niveles de Ca++ intracelular en concentraciones de heparina de 10 y 20 U/ml a 1 y 2 horas (p=0,005). En concentraciones de heparina de 10 y 20 U/ml, los niveles de Ca++ intracelular fueron significativamente mayores a la primera hora que a las 0 y 2 horas (p=0,005). La concentración de Ca++ intracelular más alta se determinó en la concentración de heparina de 20 U/ml en la primera hora. Conclusión: La heparina induce la apoptosis en los linfoblastos y los niveles de Ca++ intracelular de los linfoblastos aumentan sincrónicamente con la apoptosis. El aumento del nivel de Ca++ intracelular respalda el concepto de que las mitocondrias desempeñan un papel en la apoptosis inducida por heparina en los linfoblastos.