Química orgánica: investigación actual
Acceso abierto

abstracto

Evaluaciones antitumorales y antileishmaniales de nuevos derivados de tiofeno derivados de la reacción de ciclopentanona con reactivos de azufre elemental y cianometileno

Rafat M. Mohareb y Fatma O. Al-farouk

La reacción de ciclopentanona ( 1 ), azufre elemental y malononitrilo o cianoacetato de etilo proporcionó la derivados de ciclopenta[b]tiofeno 3a y 3b, respectivamente. La reacción de 3a o 3b con 2a o 2b proporcionó los derivados de ciclopenta[4,5]tieno[2,3-b]piridina 5 y 6, respectivamente. Se estudió la reactividad de estos últimos productos hacia diferentes reactivos para dar derivados de pirazol, piridina y pirimidina. La evaluación antitumoral de los productos recién sintetizados contra las tres células cancerosas, a saber, adenocarcinoma de mama (MCF-7), cáncer de pulmón de células no pequeñas (NCI-H460) y cáncer VNS (SF-268), mostró que algunas de ellas tienen un alto efecto inhibidor. hacia tres líneas celulares que es más alto que el estándar. Además, la actividad antileishmanial de los productos recién sintetizados se probó en amastigotes de Leishmania y mostró que algunos compuestos tienen una alta actividad.