Revista de Hematología y Enfermedades Tromboembólicas
Acceso abierto

abstracto

Síndrome de anticuerpos antifosfolípidos: problemas de diagnóstico de los anticoagulantes lúpicos

Tyagi S, Ahuja A

El síndrome de anticuerpos antifosfolípidos es un trastorno autoinmune grave que puede provocar manifestaciones multisistémicas, desde trombosis recurrente hasta pérdida del embarazo, muerte intrauterina y otras morbilidades obstétricas. En algunos casos puede conducir al síndrome catastrófico. Los anticuerpos antifosfolípidos son anticuerpos circulantes que se unen a las proteínas plasmáticas que, a su vez, se unen a los fosfolípidos y, por lo tanto, conducen a la patogénesis. A pesar de tantas investigaciones realizadas en el campo de la APLA, los mecanismos que conducen a las complicaciones obstétricas aún son discutibles. Los anticuerpos antifosfolípidos se detectan sobre la base de ensayos en fase sólida que comprenden el anticuerpo anticardiolipina (acl) y la glicoproteína Anti β2 (aB2GP) y el otro es el ensayo en fase líquida que identifica los anticoagulantes lúpicos (LAC). Mientras que aB2GP y acl se detectan más comúnmente mediante ELISA, LAC se detecta mediante pruebas basadas en coágulos. El anticoagulante lúpico es un nombre inapropiado porque la mayoría de los pacientes no tienen lupus eritematoso sistémico e in vivo reacciona como procoagulantes.