Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Phillip Ferdinand y Lauren Mitchell
En los últimos años, el descubrimiento de anticuerpos contra antígenos neuronales específicos que luego causan encefalitis ha cambiado en gran medida la investigación y el manejo de un proceso encefalítico potencial. Estos ahora se conocen bajo el término general de 'encefalitis autoinmune'. En este artículo analizamos la encefalitis anti-receptor de N-metil-D-aspartato, una afección que se encuentra con mayor frecuencia en mujeres jóvenes y está asociada con una serie de tumores malignos, más comúnmente teratomas de ovario. La mayoría de los pacientes tendrán un pródromo viral, seguido de características psiquiátricas, convulsivas, disautonómicas y discinéticas, pero pueden presentarse en cualquier punto a lo largo de esta vía. El tratamiento implica la pronta identificación y extirpación del tumor cuando sea apropiado y el inicio de una terapia inmunosupresora, que generalmente comienza con corticosteroides. Una proporción sustancial de pacientes se recuperará por completo, pero muchos necesitarán atención médica, psiquiátrica y social luego de completar la fase aguda de la enfermedad.