Revista de Farmacia Aplicada
Acceso abierto

abstracto

Actividad antimicrobiana de los análogos de flavona

Kamlesh KN, Sivakumar T y Afroze A

Antecedentes: La mayoría de los fármacos antimicrobianos disponibles han desarrollado resistencia; algunos de ellos sufren de toxicidad severa, efectos secundarios. Por lo tanto, existe la necesidad de descubrir nuevos compuestos que no solo sean potentes, sino también menos tóxicos y rentables.

Objetivos: El objetivo del estudio es desarrollar nuevos agentes antimicrobianos sintéticos (antibacterianos y antifúngicos) como flavona 3-sustituida/derivados de flavanona, que deberían ser significativamente potentes con bajo toxicidad.

Método: Se intentó sintetizar una nueva serie de derivados de 3-metil flavanona junto con la síntesis de una serie de análogos de 3-hidroxil flavona. Las estructuras de los compuestos de ensayo se dilucidaron y establecieron mediante UV, IR, H-NMR1, C-NMR13 y espectrometría de masas. Los compuestos sintetizados se sometieron a un análisis antimicrobiano in vitro utilizando métodos de placa de copa, seguido de la determinación de la zona de inhibición.

Resultados: Se sintetizaron dos series (cada una de 10) de derivados de 3-metil flavanona y 3-hidroxi flavona. Las estructuras de los compuestos de prueba se caracterizaron y establecieron mediante varios métodos espectroscópicos. Los compuestos sintetizados se examinaron en busca de actividad antibacteriana y antifúngica in vitro frente a diferentes cepas (cepas 3-gram positivas, 3-gram negativas y 2-fúngicas).

Conclusión: Se encontró que algunos de los derivados de 3-hidroxil flavonas (1b, 3b, 4b y 5b) y derivados de 3-metil flavanona (3a, 1a, 2a y 4a) provocan potentes actividad antimicrobiana. El estudio reveló que los derivados de 3-hidroxi flavona resultaron ser más activos contra bacterias Gram negativas, mientras que los derivados de 3-metil flavanona fueron activos contra bacterias Gram positivas.