ISSN: 2157-7013
Jiyu Wen, Xiaojun Wen, Jinju Wang, Yang Shu, Zhidong Qiu, Zhongkao Liu, Ran Li, Guofang Zeng, Shiting Bao, Huilai Miao, Yanfang Chen y Mingyi Li
Objetivo: Estudios anteriores han sugerido que Glypican-3 (GPC3) podría ser un valioso marcador de diagnóstico para carcinoma hepatocelular. Este estudio examinó los efectos de la sobreexpresión de GPC3 en células de hepatoma Huh-7.
Métodos: Construimos un vector plásmido recombinante pcDNA3.1 (+)-GPC3 para estudios de sobreexpresión de GPC3 en células Huh-7. Se usaron RT-PCR y transferencia Western para confirmar la expresión del gen GPC3. La proliferación celular se evaluó mediante un ensayo de incorporación de 5-etinil-2-desoxiuridina (EdU). La progresión del ciclo celular y la apoptosis se determinaron mediante citometría de flujo usando tinción con yoduro de propidio (PI) y anexina V-FITC/PI, respectivamente. La migración y la invasión celular se examinaron mediante ensayos de Boyden Transewll y Matrigel.
Resultados: la sobreexpresión de GPC3 inhibió de forma eficaz la proliferación, indujo la detención del ciclo celular en la fase S y aumentó la apoptosis en las células Huh-7. Además, la sobreexpresión de GPC3 inhibió significativamente la capacidad de migración e invasión de las células Huh-7. Conclusión: Nuestros resultados demuestran que GPC3 podría ser una nueva diana terapéutica para el carcinoma hepatocelular