Revista de glucómica y lipidómica
Acceso abierto

abstracto

Los genes antienvejecimiento regulan el metabolismo de los lípidos posprandiales con relevancia para el apetito, las enfermedades crónicas y la neurodegeneración

Ian James Martins

< span style="font-family:Calibri,sans-serif">Las intervenciones en el proceso de envejecimiento involucran la restricción calórica temprana con regulación del apetito conectada a mecanismos genéticos apropiados que involucran mitocondrial biogénesis y reparación del ADN en las células. En el proceso de envejecimiento, a medida que los genes antienvejecimiento se suprimen como resultado de la desregulación transcripcional, la enfermedad crónica se acelera y está relacionada con la resistencia a la insulina y las enfermedades neurodegenerativas. Los intereses en la interacción gen-ambiente indican que el gen antienvejecimiento Sirtuin 1 (Sirt 1) que regula la ingesta de alimentos ha sido reprimido temprano en el proceso de envejecimiento en varias poblaciones globales. Las conexiones entre Sirt 1 y otros genes antienvejecimiento como Klotho, p66shc (proteína de longevidad) y proteínas de la caja de Forkhead (FOXO1/FOXO3a) se han relacionado con el metabolismo de los lípidos y las alteraciones en estos genes antienvejecimiento regulan la glucosa, los lípidos y el amiloide. metabolismo beta. Se requiere la regulación del apetito mediante una intervención nutricional en las primeras etapas de la vida que involucra la expresión del gen del reloj circadiano Sirt 1 con el mantenimiento de Sirt 1 de otros genes celulares antienvejecimiento involucrados en el metabolismo celular y la apoptosis. Los intereses en la terapia antienvejecimiento con regulación del apetito mejoran la supervivencia de un individuo a la enfermedad metabólica inducida por interacciones gen-ambiente mediante el mantenimiento de los genes antienvejecimiento conectados con el metabolismo del colesterol, lipopolisacáridos bacterianos, fármacos y xenobióticos. Se requieren nuevos descubrimientos en medicina para comprender la importancia de la regulación del apetito asociada con el consumo excesivo de alimentos en la diabetes tipo 2 y tipo 3. La restricción de alimentos en la diabetes es esencial para mantener el metabolismo hepático de la grasa dietética con relevancia para el metabolismo lipídico posprandial defectuoso y para la epidemia mundial de enfermedad del hígado graso no alcohólico (EHGNA). El envejecimiento cerebral prematuro se ha vuelto importante con el desarrollo de la diabetes tipo 3 y la enfermedad de Alzheimer que está asociada con la represión del gen antienvejecimiento Sirtuin 1 (Sirt 1) relevante para el metabolismo de los lípidos posprandiales, el metabolismo de la beta amiloide (péptido involucrado en la beta amiloide placas) y anomalías del ritmo circadiano en el reloj biológico cerebral asociado con el desarrollo de NAFL.< /p>

Las intervenciones nutricionales, como las dietas muy bajas en carbohidratos, se han vuelto importantes para la diabetes para revertir el metabolismo defectuoso de los lípidos y la beta amiloide posprandial sin la formación de lipoproteínas aterogénicas con la prevención de la aterosclerosis acelerada en varias comunidades. Las dietas occidentales ricas en grasas y glucosa están relacionadas con la diabetes y la NAFLD con el gen antienvejecimiento Sirt 1 transcripcional desregulación en células y tejidos asociados< /span> con hiperglucemia, apoptosis mitocondrial y retraso en el metabolismo de la grasa hepática y beta amiloide.

La dislipidemia es una de las claves factores de riesgo de enfermedad cardiovascular en la diabetes. El manejo de la dislipidemia en la diabetes sigue siendo controvertido y las mejoras en la dislipidemia diabética característica de triglicéridos altos y HDL bajo pueden no indicar que la ontogenia celular defectuosa está en marcha en una etapa temprana de la vida. La diabetes y los programas transcripcionales defectuosos de las células hepáticas inducen un metabolismo lipídico posprandial retrasado asociado con las dietas occidentales ricas en grasas y glucosa. El manejo clínico de la diabetes en los jóvenes y los ancianos ahora no solo implica la regulación del apetito con dietas restringidas en calorías que mantienen la expresión del gen Sirt 1 del choque térmico, sino también una temperatura corporal central cuidadosa (37 °C) para activar el Sirt 1 hepático y cerebral. la liberación activa de FGF21 está relacionada con la activación de Sirt 1 y la homeostasis de la glucosa con relevancia para el tratamiento de la dislipidemia, NAFLD, enfermedades cardiovasculares y enfermedades neurodegenerativas. Se debe evitar el consumo de inhibidores de Sirt 1, como el alcohol, la suramina y el ácido palmítico, para prevenir la ontogenia defectuosa de las células cerebrales y del hígado en los jóvenes y los ancianos para prevenir el estrés oxidativo inducido por la hiperglucemia y el infarto de miocardio.