Revista de trastornos y terapia de la tiroides
Acceso abierto
ISSN: 2167-7948
ISSN: 2167-7948
Gulfem Kaya, Sefika Burcak Polat, Ersin Gurkan Dumlu, Hayriye Tatli, Reyhan Unlu Ersoy y Bekir Cakir
El carcinoma anaplásico de la glándula tiroides es raro, pero muy agresivo, y la mediana de supervivencia es de 3 a 5 meses después de establecer el diagnóstico. La incidencia anual en los EE. UU. es de 1-2 casos por millón de habitantes. Sin embargo, su incidencia parece estar disminuyendo, mientras que la del cáncer de tiroides bien diferenciado está aumentando. Este informe presenta un paciente con cáncer de tiroides anaplásico junto con carcinoma papilar. Un varón de 62 años acudió a nuestra consulta de endocrinología con un bulto en el cuello, adenopatías palpables y síntomas de compresión. Las biopsias por aspiración con aguja fina no fueron concluyentes y se sometió a cirugía. La histopatología reveló carcinoma anaplásico intratiroideo y carcinoma papilar en dos focos distintos. Dada la naturaleza agresiva de la enfermedad, existen pocos datos sobre la biología tumoral de los cánceres anaplásicos; sin embargo, se sabe que cánceres bien diferenciados de la glándula tiroides pueden transformarse en cáncer anaplásico. Esto se debe a mutaciones puntuales en los genes supresores de tumores debido a un tratamiento previo con yodo radiactivo oa la exposición a la radiación. No se sabe si los cánceres anaplásicos de novo se comportan de manera diferente a los que evolucionaron a partir de cánceres diferenciados. Al comprender la fisiopatología subyacente de la enfermedad, podemos desarrollar nuevas terapias.