Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto

abstracto

Análisis de la relación entre la disfunción inmunitaria y la gravedad de los síntomas en pacientes con síndrome de fatiga crónica/encefalomielitis miálgica (SFC/EM)

Sharni Lee Hardcastle, EkuaWeba Brenu, Samantha Johnston, Thao Nguyen, Teilah Huth, Manprit Kaur, Sandra Ramos, Ali Salajegheh, Don Staines y Sonya Marshall-Gradisnik

Objetivo: Síndrome de fatiga crónica/encefalomielitis miálgica (SFC/EM) es una enfermedad incapacitante, caracterizada por fatiga persistente y debilitante y una multitud de síntomas. Las alteraciones inmunológicas son prominentes en los casos de SFC/EM, sin embargo, se sabe poco sobre la relación entre la gravedad del SFC/EM y el grado de disfunción inmunológica. El propósito de este estudio fue evaluar los fenotipos y la función de las células inmunitarias innatas y adaptativas de dos grupos de pacientes con SFC/EM, postrados en cama (grave) y móviles (moderado).

Métodos: los participantes con SFC/EM se definieron utilizando los criterios para SFC/EM de los Centros para la Prevención y el Control de Enfermedades (1994 CDC). Los participantes se agruparon en controles sanos (n=22, edad=40,14 ± 2,38), moderados/móviles (n=23; edad=42,52 ± 2,63) y graves/encamados (n=18; edad=39,56). ± 1.51) Pacientes con SFC/EM. Se utilizaron protocolos de citometría de flujo para examinar neutrófilos, monocitos, células dendríticas (DC), iNKT, Treg, B, γδ y fenotipos de células T CD8+, actividad citotóxica NK y receptores.

Resultados: Los datos actuales encontraron que los pacientes con SFC/EM demostraron disminuciones significativas en la actividad citotóxica de NK, células B transicionales y reguladoras, células γδ1T, KIR2DL1/DS1, CD94+ y KIR2DL2/L3. También se observaron aumentos significativos en los fenotipos CD56-CD16+NK, CD56dimCD16- y CD56brightCD16-/dim NK, DC, iNKT, memoria y células B vírgenes en los participantes con SFC/EM. Los pacientes con SFC/EM grave demostraron un aumento de CD14-CD16+ DC, memoria y células B vírgenes, iNKT total, células iNKT y fenotipos NK en comparación con los pacientes con SFC/EM moderado.

Conclusión: Este estudio es el primero en determinar alteraciones en NK, iNKT, B, DC y γδ Fenotipos de células T en pacientes con SFC/EM moderados y graves. Las alteraciones inmunológicas están presentes en las células inmunes innatas y adaptativas y, a veces, la desregulación inmune parece peor en pacientes con SFC/EM con síntomas más severos. Puede ser apropiado que los subgrupos de gravedad de pacientes con SFC/EM se distingan tanto en entornos clínicos como de investigación para extraer otras patologías inmunológicas que pueden no haberse informado previamente.