ISSN: 0974-276X
Colmillo Lingling, Kyoko Kojima, Lihua Zhou, David K Crossman, James A Mobley y Jayleen Grams
Ya no se considera simplemente un depósito de almacenamiento, la grasa es un órgano dinámico que actúa local y sistémicamente para modular la homeostasis energética, la sensibilidad a la glucosa, la resistencia a la insulina y las vÃas inflamatorias. En este caso, se utilizó espectrometrÃa de masas para examinar el proteoma de la grasa subcutánea y la grasa visceral del paciente en 20 pacientes diabéticos frente a 22 no diabéticos con obesidad mórbida. Se identificó un número similar de proteÃnas (~600) en cada tipo de tejido. Cuando se estratificó por estado diabético, se encontró que las proteÃnas 19 y 41 eran diferencialmente abundantes en la grasa subcutánea y el epiplón, respectivamente. Estas proteÃnas representan vÃas que se sabe que están involucradas en el metabolismo. Cinco de estas proteÃnas fueron diferencialmente abundantes en ambos depósitos de grasa: moesina, proteÃna regulada por glucosa de 78 kDa, proteÃna cordon-bleu, proteÃna con dedos de zinc 611 y subunidad 6B1 de citocromo c oxidasa. Tres proteÃnas, la decorina, la subunidad 6B1 de la citocromo c oxidasa y la proteÃna regulada por glucosa de 78 kDa, se analizaron adicionalmente para su validación mediante análisis de transferencia Western. Se espera que la investigación de las proteÃnas reportadas aquà amplÃe el conocimiento actual de la bioquÃmica impulsada por el tejido adiposo en la diabetes y la obesidad, con el objetivo final de identificar objetivos clÃnicos para el desarrollo de nuevas intervenciones terapéuticas en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. Hasta donde sabemos, este estudio es el primero en estudiar el proteoma global derivado de cada tejido adiposo subcutáneo y visceral obtenido del mismo paciente en el entorno clÃnico de obesidad mórbida, con y sin diabetes. También es el estudio más grande de pacientes diabéticos frente a no diabéticos con 42 pacientes encuestados.