Revista de cromatografía y técnicas de separación
Acceso abierto

abstracto

Análisis de citalopram en plasma y cabello mediante un método validado de LC–MS/MS

Pinto J, Mendes VM, Coelho M, Baltazar G, Pereira J LGC, Dunn MJ, Cotter DR y Manadas B

Se desarrolló y validó un método simple para la cuantificación de citalopram en plasma y cabello de ratones utilizando espectrometría de masas en tándem de cromatografía líquida (LC–MS/MS ). El procedimiento implica una extracción por precipitación de proteínas de citalopram y desipramina (estándar interno) con metanol a partir de plasma de ratones. Por otro lado, las muestras de cabello se incubaron durante la noche con metanol a 45°C seguido de μ-SPE (punta OMIX). El análisis se realizó mediante la resolución de analitos en un Gemini® Columna C18 con gradiente de ácido fórmico al 0,1% en agua y ácido fórmico al 0,1% en acetonitrilo, a un caudal de 250 µL/min y con un tiempo total de corrida de 9 min. El espectrómetro de masas se hizo funcionar en monitorización de reacción múltiple (MRM) monitorizando la transición de citalopram 325,3 ightarrow 109,0 y la transición de patrón interno 267,3 ightarrow 72,2 para la cuantificación. También se monitorearon las transiciones calificadoras 325.3→83.1 y 267.3→190.8, respectivamente. Se observó linealidad de 32,4 a 973,2 ng/mL y el límite de cuantificación alcanzado fue de 32,4 ng/mL. Además, la precisión intermedia, la repetibilidad y la exactitud estuvieron por debajo de los límites de aceptación del 15%. Este método se aplicó a muestras de plasma y cabello que se recolectaron de ratones sometidos a un tratamiento con citalopram durante diferentes días. El perfil de concentración plasmática-tiempo de citalopram mostró una tendencia a estabilizarse, acercándose a cero, ya que las muestras se recogieron 24 horas después de la última administración del fármaco. Por el contrario, el perfil de concentración-tiempo en el cabello aumentó durante el período de 30 días.