Diseño de fármacos: acceso abierto
Acceso abierto

abstracto

Una visión de la actividad antimicrobiana de los derivados de bencimidazol sustituidos a través de estudios QSAR.

Mukesh C Sharma

Los estudios QSAR se realizaron en una serie de derivados de bencimidazol para averiguar los requisitos estructurales de sus actividades antimicrobianas. Los estudios QSAR se han llevado a cabo utilizando descriptores electrónicos, termodinámicos, espaciales y estructurales junto con algunos parámetros estructurales. El mejor modelo QSAR (S. aureus) con r2= 0,7886 y q2 = 0,7269 se desarrolló mediante regresión de componentes principales. Los resultados derivados pueden ser útiles en el diseño adicional de agentes antimicrobianos más potentes en serie. El análisis de los modelos 2D-QSAR proporciona detalles sobre la fina relación que vincula la estructura y la actividad y ofrece pistas para las modificaciones estructurales que pueden mejorar la actividad.