Enfermedades micobacterianas
Acceso abierto
ISSN: 2161-1068
ISSN: 2161-1068
Mahendra Kumar Trivedi, Shrikant Patil, Harish Shettigar, Sambhu Charan Mondal y Snehasis Jana
El objetivo era evaluar el impacto de la modalidad de tratamiento de biocampo en las cepas de micobacterias en relación con la susceptibilidad a los antimicobacterianos. La sensibilidad a las micobacterias se analizó utilizando viales BACTEC de 12 B en la máquina BACTEC 460 TB en 39 aislamientos de laboratorio (muestras de esputo) de cultivos almacenados. También se utilizaron dos cepas de la American Type Culture Collection (ATCC) para evaluar la concentración inhibitoria mínima (MIC) de antimicrobianos (Mycobacterium smegmatis 14468 y Mycobacterium tuberculosis 25177). La rifampicina, el etambutol y la estreptomicina en las muestras tratadas mostraron una mayor susceptibilidad del 3,33 %, 3,33 % y 400,6 %, respectivamente, en comparación con el control en las cepas con resistencia extensa a los medicamentos (XDR). La pirazinamida mostró una susceptibilidad del 300% en comparación con el control en cepas resistentes a múltiples fármacos (MDR). La isoniazida no mostró ninguna mejora en el patrón de susceptibilidad frente a las cepas de Mycobacterium XDR o MDR tratadas en comparación con el control. Además de la susceptibilidad, el patrón de resistencia del grupo tratado se redujo en el caso de isoniazida (26,7 %), rifampicina (27,6 %), pirazinamida (31,4 %), etambutol (33,43 %) y estreptomicina (41,3 %) en comparación con el grupo no tratado de cepas XDR. Los valores de MIC de algunos antimicrobianos también se alteraron en el grupo tratado de Mycobacterium smegmatis. Se observó una reducción significativa en los valores de MIC de linezolid (8,0 a 2,0 µg/ml) y tobramicina (2,0 a 1,0 µg/ml); sin embargo, se produjeron cambios muy leves en los antimicrobianos restantes de las muestras tratadas. No hubo cambios en los valores de MIC en la cepa de Mycobacterium tuberculosis después del tratamiento de biocampo. El efecto del tratamiento de biocampo en Mycobacterium frente a fármacos antituberculosos podría deberse a interacciones ligando-receptor/proteína alteradas a nivel enzimático y/o genético con respecto a la susceptibilidad anti-mycobacterium y los valores de CIM de los antimicrobianos.