Química orgánica: investigación actual
Acceso abierto

abstracto

Una síntesis general conveniente de quinolino y pirrolocicloocta[b] indoles

Leena Vairavelu y Rajendra Prasad KJ

Se ha logrado una síntesis de Friedlander catalizada con ácido libre de disolvente en un recipiente de quinolinocicloocta[b]indoles (2 y 3) y pirrolocicloocta[b]indoles (4) a través de la reacción de condensación de varias 5,7,8,9,10,11-hexahidrocicloocta[b]indol-6-onas (1) con aminobenzofenonas y glicina respectivamente. Las condiciones de reacción se optimizaron para la síntesis de quinolinocicloocta[b]indoles. Esta es la primera síntesis general de pirrolocicloocta[b] indoles.