Revista de Patología Médica y Quirúrgica
Acceso abierto
ISSN: 2472-4971
ISSN: 2472-4971
Nawal Khanaouchi*, Taoufik Abdellaoui, Hatim Boui, Lucrece Eriga, Yassine Mouzarii, Karim Reda, Abdelbarre Oubaaz
El síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) es una uveítis granulomatosa grave bilateral asociada con desprendimiento de retina seroso, edema papilar y manifestaciones extraoculares. La uveítis en niños representa del 5 al 10% de todos los casos de uveítis; el VKH rara vez se describe en la población infantil. El diagnóstico de esta condición puede ser muy desafiante; especialmente si no se cumplen los criterios de diagnóstico clínico al inicio de esta afección. El pronóstico visual es generalmente bueno si el tratamiento se inicia temprano.