Revista de Patología Médica y Quirúrgica

Revista de Patología Médica y Quirúrgica
Acceso abierto

ISSN: 2472-4971

abstracto

Una deficiencia visual aguda que revela un síndrome VKH en un niño de 13 años: un diagnóstico raro e inesperado

Nawal Khanaouchi*, Taoufik Abdellaoui, Hatim Boui, Lucrece Eriga, Yassine Mouzarii, Karim Reda, Abdelbarre Oubaaz

El síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) es una uveítis granulomatosa grave bilateral asociada con desprendimiento de retina seroso, edema papilar y manifestaciones extraoculares. La uveítis en niños representa del 5 al 10% de todos los casos de uveítis; el VKH rara vez se describe en la población infantil. El diagnóstico de esta condición puede ser muy desafiante; especialmente si no se cumplen los criterios de diagnóstico clínico al inicio de esta afección. El pronóstico visual es generalmente bueno si el tratamiento se inicia temprano.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado.
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