ISSN: 2167-7700
Mingyue Zhu, Wei Li, Xu Dong, Peng Zhou, Junli Guo y Mengsen Li
Antecedentes: investigar el efecto de la alfafetoproteína (AFP) en el isotiocianato de bencilo (BITC) que detiene el ciclo celular en la línea de células de cáncer de hígado humano in vitro, y explorar el posible mecanismo de función de la proliferación inhibida por BITC de células de carcinoma hepatocelular (HCC). Métodos: En este estudio, seleccionamos líneas de células HCC, Bel 7402 y HLE para la prueba. Se aplicaron microscopía fluorescente y transferencia Western para observar el efecto transfectado y la expresión de proteínas; MTT prueba la proliferación de células HCC; Se utilizó el método de citometría de flujo para detectar el ciclo celular; Se usó interferencia de ARN para probar y se realizó tecnología construida de vector expresado para silenciar e inducir la expresión de AFP, respectivamente. Resultados: el análisis mostró que BITC tenía un efecto inhibidor significativo sobre la proliferación de células HCC de manera dependiente de la dosis, el efecto inhibidor se mejoró cuando las células Bel 7402 se transfectaron con vectores AFP-siRNA pero se atenuó en células HLE mientras se transfectaban con vectores pcDNA3.1-afp. La tasa de crecimiento de las células Bel 7402 transfectadas con AFP-ARNip y las células HLE transfectadas con pcDNA3.1-afp seguidas de tratamiento con 80 μmol/L de BITC fue (42,43 ± 4,92) % (P