Diario de Enfermedades Infecciosas y Medicina Preventiva
Acceso abierto
ISSN: 2329-8731
ISSN: 2329-8731
Pinchuk LM, Ammari MG y Pinchuk GV
Las infecciones por diarrea viral bovina se observan en todas las edades y razas de ganado en todo el mundo y tienen un impacto económico significativo debido a las pérdidas productivas y reproductivas. Los agentes infecciosos causantes de esta enfermedad, los virus de la diarrea viral bovina (BVDV), pueden presentarse en dos biotipos, de los cuales uno es no citopático (ncp) y otro citopático (cp), clasificados según produzcan o no cambios visibles en la cultivo de células. Los biotipos citopáticos de BVDV se pueden crear mediante la deleción interna o la recombinación del ARN de los biotipos ncp. Los mecanismos de este cambio no se conocen suficientemente. En esta revisión, discutimos el trabajo que se ha realizado hasta la fecha en nuestro laboratorio utilizando métodos de proteómica, biología celular y molecular e inmunología. Encontramos que ambos biotipos causan numerosos cambios en los niveles de expresión de las proteínas en los monocitos, incluidas las proteínas relacionadas con la presentación de antígenos profesionales, enzimas y receptores, y cambios en las funciones de las células infectadas relacionadas con la captación de antígenos. Sin embargo, las alteraciones causadas por los biotipos cp y no por los ncp son consistentes con la hipótesis de que la citotoxicidad del virus involucra la disfunción mitocondrial. En general, nuestros datos muestran que las tres señales importantes, específicas de antígeno, coestimuladoras y de citoquinas, requeridas para promover la activación del efector de las células T vírgenes para ser administradas por células presentadoras de antígeno profesionales (APC) se ven afectadas por ambos tipos de BVDV. Además, los BVDV cp y ncp se dirigen de manera diferente a las proteínas mitocondriales y las enzimas antioxidantes que controlan el destino de las células infectadas y determinan si los BVDV producen efectos citopáticos o se replican de forma no citopática para establecer una infección persistente. Esta investigación tiene como objetivo descubrir el conocimiento fundamental relacionado con las interacciones huésped-patógeno y facilitar el desarrollo de innovadores preventivos de enfermedades para los patógenos que causan pérdidas significativas de animales.