Quimioterapia: Acceso Abierto
Acceso abierto

abstracto

Leucemia de células asesinas naturales agresivas secundaria a Hodgkin Linfoma: reporte de un caso y revisión de la literatura

Meiyi Xu, Ying Yang, Xin Fu, Chunrui Li, Jianfeng Zhou, Li Meng y Danmei Xu

Una mujer china de 32 años presentó fiebre alta (39C), linfadenopatía, hepatoesplenomegalia, dificultad para respirar y fatiga general después de la remisión inicial del linfoma de Hodgkin (LH). El inmunofenotipo de células blásticas encontradas en su sangre periférica y líquido pleural sugirió células asesinas naturales (NK) anormales (CD2+CD3- CD56+CD45RO+HLADR+CD94+ con Ki67 alto). Su ADN del virus EB en suero estaba por encima de 1,0 × 107 UI/mL. Combinando sus síntomas clínicos y datos de laboratorio, a la paciente se le diagnosticó linfoma de Hodgkin, leucemia de células NK secundaria y linfohistocitosis hemofagocítica (HLH). Hasta la fecha, este es el primer caso informado que desarrolló ANKL secundario después del tratamiento del linfoma de Hodgkin. Los cánceres secundarios relacionados con el tratamiento son un problema importante en los sobrevivientes de LH. Por lo tanto, las estrategias de tratamiento novedosas para el LH deben apuntar a una reducción de la quimioterapia y la radioterapia para reducir el riesgo de desarrollo de tumores malignos relacionados con la terapia. En conclusión, las mejoras de la terapia combinada, así como la monitorización estrecha durante el seguimiento clínico, podrían garantizar una mejor supervivencia general de la LH y prevenir complicaciones fatales.