Virología y Micología
Acceso abierto
ISSN: 2161-0517
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Elena V Orlova
Las infecciones son nanomáquinas biomoleculares destinadas a contaminar las células con alta habilidad y claridad. De esta manera, son inherentemente adaptables y normalmente existen en diferentes cumplimientos que pueden representarse en condiciones casi locales mediante estrategias básicas actuales, por ejemplo, microscopía crioelectrónica (EM). Los avances de la última década en la innovación y la mejora de la programación impulsaron la divulgación de variedades básicas en los edificios y mejoras en los objetivos de las estructuras EM. La investigación básica dependiente de técnicas de molécula única propone algunas metodologías para el desprendimiento de estados conformacionales y de esta manera la revelación de los sistemas de trabajo de los edificios. Divulgación del movimiento de contagio a través de investigación auxiliarrequiere la evaluación de conjuntos de datos enormes, proyectos complejos y un poder de cálculo notable. Los enfoques cruzados que dependen de la combinación de rayos X, RMN, SAXS y mutagénesis básicamente determinada son básicos para comprender la capacidad de los edificios naturales. Exhibiremos utilizaciones fructíferas de estas estrategias en investigaciones básicas de bacteriófagos. Los fagos son infecciones de organismos microscópicos; su genoma está empaquetado en cápsides estables e inflexibles que lo protegen de la condición extracelular. Nuestra comprensión actual del trabajo de fagos ha progresado por el desarrollo de varias estructuras de fagos durante la década anterior. La comparabilidad de sus partes básicas muestra que los fagos tienen un antecesor típico y ofrecen una ruta morfogenética típica. En nuestra investigacionhemos decidido las estructuras de las cápsidas del bacteriófago Spp1 en torno a los objetivos nucleares. Estas estructuras nos han permitido seguir un amplio sistema de contactos entre las proteínas de la cápside y recomendar un instrumento del desarrollo del fago.
Las infecciones se repiten solo dentro de las células vivas, por lo que se realizaron numerosas investigaciones tempranas de infecciones en organismos microscópicos o plantas. La infección del mosaico del tabaco (TMV) fue una "infección modelo" temprana, ya que se repite en una variedad de plantas, a niveles adecuados para la investigación bioquímica y la obtención de imágenes. Desarrollar TMV es tan sencillo como aplicar una infección a las hojas raspadas de una planta sin poder. Las investigaciones más puntuales de infecciones de criaturas se limitaron a utilizar criaturas enteras. En el momento en que los posibles patógenos de animales se adaptaron a pequeños animales, como ratones, roedores y liebres. Estos pequeños modelos de criaturas dieron una forma de considerar la patogénesis viral.y la adecuación de la inmunización. Los huevos maduros de pollo y pato fueron, y siguen siendo, generalmente utilizados para propagar infecciones. Durante las décadas de 1940 y 1950, el avance de los procedimientos de cultivo de células abundantes cambió la investigación de las infecciones de animales. Hoy en día, la mayoría de las infecciones de criaturas se desarrollan en células refinadas.
Las células esenciales pueden proliferar solo por un número determinado de entradas antes de que las células experimenten una emergencia y el estilo de vida muerda el polvo. Las células no desarrolladas se pueden pasar muchas más veces que las células extraídas de adultos. Algunos tipos de células (por ejemplo, los fibroblastos) se separan más rápidamente que las células que normalmente no se dividen en el organismo adulto (por ejemplo, las neuronas). Los tumores proporcionan otra fuente de células para el cultivo de infecciones. Las células determinadas por el tumor se pueden pasar con frecuencia de forma no concluyente. Estas células deificadasson grandes aparatos para el virólogo. Son moderadamente fáciles de cultivar, numerosos géneros son accesibles industrialmente y pueden alterarse hereditariamente. Se pueden presentar, transformar o borrar diferentes cualidades para producir una gracia ilimitada de células "creadoras".
El sobrenadante que contiene la infección podría volver a centrifugarse a una velocidad mucho mayor (~30 000–100 000 × g) para sedimentar la infección. Una vez finalizada la centrifugación, se desecha el sobrenadante y se conserva el sedimento de infección. Siempre que se desee, la infección se puede limpiar adicionalmente por centrifugación a través de una inclinación de espesor. Las inclinaciones de sacarosa y glicerol se utilizan regularmente; una pendiente de sacarosa puede extenderse desde un 40 % de sacarosa en la base del cilindro hasta un 5 % de sacarosa en el punto más alto del cilindro. La inclinación está lista y la prueba de infección se coloca con cuidado en la parte superior. Durante la centrifugación, las partes del ejemplo se aislarán en capas dependiendo de su grosor ligero. Al utilizar una inclinación, se puede lograr un mejor desprendimiento de las diversas macromoléculas .dentro de un ejemplo. En el caso de que la infección adecuada esté disponible en el ejemplo, se enmarca una banda obvia y se puede expulsar minuciosamente del cilindro.
Los instrumentos de aumento de luz utilizan luz evidente (frecuencias de 400 a 700 nm) para representar objetos. Solo se utilizan aquí y allá para representar infecciones, ya que necesitan una capacidad de amplificación o asentamiento adecuada para hacerlo. En cualquier caso, las mayores infecciones conocidas se pueden ver con un instrumento de aumento de luz. Los casos de estas enormes infecciones incluyen Mimivirus, Pithovirus, Megavirus y Pandoravirus, todos los cuales contaminan células adaptables individuales.
A pesar de que numerosas infecciones son terriblemente poco visibles con el instrumento de aumento de luz, a menudo se pueden observar cambios iniciados por virus en las células contaminadas. Un modelo ejemplar es el cuerpo de Negri, que alguna vez se utilizó como prueba demostrativa para la infección por rabia . El cuerpo de Negri no es "una infección", sino que es una estructura (una especie de cuerpo de incorporación) que se encuentra en las neuronas contaminadas por la infección de la rabia . Algunos organismos considerados son en realidad plantas de procesamiento de infecciones densamente rellenas que se estructuran en áreas discretas de la célula contaminada.