Revista de Oftalmología Clínica y Experimental
Acceso abierto
ISSN: 2155-9570
ISSN: 2155-9570
Somen Misra, Kunal Patil, Neeta Misra y Kunal Patil
El rabdomiosarcoma es una neoplasia maligna del mesénquima primitivo que presenta diferenciación del músculo esquelético. Rabdomiosarcoma, que histopatológicamente puede ser de tipo embrionario, alveolar, botrioide y pleomórfico; es un tumor raro en niños, con una incidencia anual de 4,3 casos por millón. Los rabdomiosarcomas pleomórficos son una variante rara, que ocurre con mayor frecuencia en adultos. Presentamos un caso raro de rabdomiosarcoma pleomórfico ocular en un niño de 18 meses con una presentación atípica que simulaba una celulitis orbitaria. Se realizó un diagnóstico provisional de celulitis orbitaria basado en el examen clínico y radiológico y se planificó para cirugía. La histopatología confirmó el diagnóstico de rabdomiosarcoma pleomórfico. Este caso muestra que el rabdomiosarcoma pleomórfico también puede ocurrir en niños, puede simular síntomas de celulitis orbitaria y cualquier inflamación de rápido crecimiento debe examinarse cuidadosamente con un alto grado de sospecha de esta entidad.