Revista de Hematología y Enfermedades Tromboembólicas
Acceso abierto

abstracto

Síndrome agudo de cabeza blanda en la anemia de células falciformes: creación de un enfoque firme

Mark Drew1*, Derek Fladeland2, Roona Sinha3

La enfermedad de células falciformes (ECF) es la enfermedad hereditaria más común en todo el mundo y se presenta con una miríada de complicaciones. Una complicación rara de la SCD es el síndrome de cabeza blanda aguda (ASHS). Presentamos el caso de un varón de 14 años con anemia drepanocítica homocigota (HbSS) que presentó una Crisis Vaso-Oclusiva (VOC) complicada por el desarrollo peculiar de una masa en el cuero cabelludo. La resonancia magnética nuclear (RMN) mostró cambios en la bóveda craneal compatibles con ASHS. La literatura actual carece de manejo estandarizado para tal complicación. Como tal, describimos recomendaciones para las modalidades de imágenes, las intervenciones terapéuticas y el manejo continuo en función del curso de este paciente durante dos años.