Revista de leucemia
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abstracto

Leucemia linfoblástica aguda que evoluciona a partir de una leucemia mielógena crónica atípica: informe de un caso y revisión de la literatura

Angela Pennisi, Sarah Jewell, Jonathon Gralewski, Daisy Alapat, Bellamy William, Yogesh Jethava y Pooja Motwani

La leucemia mieloide crónica atípica (aCML) es un trastorno mieloproliferativo crónico poco común caracterizado por leucocitosis, ausencia del cromosoma Filadelfia o reordenamiento BCR-ABL y mieloide marcado. displasia El diagnóstico de aCML es difícil y desafiante, más aún si la presentación inicial es con crisis blástica. En ausencia de un perfil mutacional característico, la crisis blástica de la LMCa puede conducir a un dilema diagnóstico significativo. Describimos un caso de leucemia linfoblástica aguda refractaria (LLA), que necesita una evaluación crítica de las anomalías hemopatológicas y citogenéticas. Se planteó la hipótesis de que el paciente tenía aLMC no diagnosticada y presentaba una crisis blástica linfoide. Hasta donde sabemos, este es el primer caso descrito de aLMC que se presenta con una crisis blástica linfoide.