ISSN: 0975-8798, 0976-156X
Lais Morandini Carvalho, Luana Marotta Reis de Vasconcellos, Elis Andrade Lima Zutin, Elisa Mattias Sartori, Daniela Baccelli Silveira Mendonca, Gustavo Mendonca, Yasmin Rodarte Carvalho
Los estudios se han dirigido hacia la producción de nuevas aleaciones de titanio, con el objetivo de reemplazar la aleación TiAlV en el futuro. Por lo tanto, se han estudiado muchos mecanismos relacionados con la biocompatibilidad y las características químicas en el campo de la implantología, pero hasta ahora, las defensas enzimáticas contra el estrés oxidativo han sido poco exploradas. El objetivo de este estudio fue evaluar la actividad de las enzimas antioxidantes Superóxido Dismutasa (SOD) y Catalasa (CAT) en andamios porosos de Ti-6 Aluminio-4 Vanadio, Ti-35 Niobio y Ti-35 Niobio-7 Zirconio-5 Tántalo. Los andamios de aleación de titanio poroso se prepararon mediante pulvimetalurgia. Se utilizaron células madre mesenquimales de fémur de ratón. Después de 24 horas, las células sembradas debajo de los andamios se analizaron mediante Microscopía Electrónica de Barrido (SEM). La actividad de las enzimas antioxidantes se midió después de 72 horas de siembra de células y después de 3, 7 y 14 días, se recolectaron células para evaluar la expresión de RUNX2 mediante PCR en tiempo real. Las imágenes SEM mostraron la presencia de poros interconectados y crecimiento, adhesión y propagación celular en los 3 andamios. Nuestros resultados para SOD y CAT demostraron ser mejores para los andamios TiNbZrTa y TiAlV. El andamio TiNb presentó menos actividad para ambas enzimas. A pesar de las diferencias entre los andamios, no hubo diferencias estadísticas (p>0,05). RUNX2 presentó una alta expresión para TiNbZrTa y TiAlV el día 7 y presentó diferencias estadísticas solo para TiNbZrTa del grupo de control (día 3 de TiAlV). El día 14, todos los andamios mostraron una expresión por encima de la línea base y exhibieron diferencias estadísticas con el grupo de control. Se pudo concluir que en cuanto a enzimas antioxidantes no podemos confirmar diferencias que justifiquen el reemplazo de TiAlV, pero la expresión génica mostró una mejor capacidad de diferenciación de células madre mesenquimales en TiNbZrTa, por lo que es una buena opción para aplicaciones biomédicas.