Medicina Interna: Acceso Abierto
Acceso abierto

abstracto

Angioedema adquirido que revela un linfoma no Hodgkin de células B en un hombre tunecino

Boussetta N, Ghedira H, Hamdi MS, Ariba BY, Metoui L, Ghasallah I, Zriba S, Louzir B, Msaddak F, Ajili F y Othmani S

El angioedema es una afección descrita como una inflamación local transitoria, no pruriginosa, sin fóvea y autolimitada de los tejidos cutáneos y mucosos que se resuelve completamente en 1 a 5 días. La deficiencia adquirida del inhibidor de C1 o el angioedema adquirido (AAE) pueden estar asociados con una enfermedad de proliferación linfática. Presentamos el caso de un varón de 52 años, sin antecedentes médicos, que presentó edema recurrente en cara y lengua que remitió espontáneamente en 8 a 10 días. Los niveles de complemento sérico fueron los siguientes; CH50: 15 UI/mL (32-58), C4=0,008 g/L (0,162-0,503), C3: 0,846 g/L (0,743-1,62), C1q=84 mg/L (100-250). El nivel de proteína inhibidora de la esterasa C1 fue de 190 mg/l (150-350) con una tasa funcional del 30% (70-130%). El hemograma mostró leucocitosis de predominio linfocítico. La biopsia de médula ósea mostró un linfoma no hodgkin de células B CD20+. Se mantuvo el diagnóstico de (AAE) que reveló un linfoma no Hodgkin de células B y el paciente había sido tratado con quimioterapia con buena evolución clínica.