ISSN: 2155-9554
Dégboé B, Wanvoegbe A, Gninkoun J, Attinsounon CA, Maffo N, Adégbidi H, Atadokpèdé F, Yèkpè P, Koudoukpo C, Akpadjan F y Agbessi N
Introducción: La acantosis nigricans se clasifica ampliamente en formas malignas y benignas. La atención reciente se ha dirigido hacia sus asociaciones endocrinas benignas. La acantosis nigricans es un marcador importante de resistencia a la insulina.
Observación: Una joven de 20 años consulta por lesiones papilomáticas maculares hiperpigmentadas que se encontraban en el cuello con rebosamiento en las zonas mandibulares y las orejas, en el surco vertebral, las axilas y la ombligo. Estas lesiones se asociaron con un síndrome clínico de hiperandrogenismo. La muestra de sangre mostró hiperglucemia de 1,3 g/dl, hiperprogesteronemia de 0,63 ng/mL, hipertestosteronemia de 0,87 ng/mL e hipercolesterolemia de 2,63 g/L. La ecografía del útero mostró ovarios poliquísticos. Se concluyó el diagnóstico de síndrome HAIR-AN y se trató al paciente.
Conclusión: El síndrome HAIR-AN es una condición rara que se caracteriza por un trastorno multisistémico inusual en las mujeres.