Inmunoterapia: Acceso Abierto
Acceso abierto
ISSN: 2471-9552
ISSN: 2471-9552
Sarah Mohamedaly, Anas Alkhani, Amar Nijagal*
Las devastadoras consecuencias de la inflamación hepática perinatal contribuyen a la necesidad apremiante de desarrollar tratamientos para las enfermedades que subyacen a esta afección. La atresia biliar (AB) es una enfermedad inflamatoria perinatal del hígado que resulta en colangiopatía obliterante y progresa rápidamente a insuficiencia hepática, lo que requiere trasplante. La capacidad de desarrollar terapias dirigidas requiere una comprensión de los mecanismos inmunológicos que mitigan la inflamación hepática perinatal. Este artículo revisa nuestros hallazgos recientes que demuestran que en un modelo murino de inflamación hepática perinatal, los monocitos no clásicos Ly6cLo expresan un perfil transcriptómico a favor de la reparación y que la abundancia relativa de monocitos Ly6cLo promueve la resolución de la inflamación hepática perinatal, lo que hace que las crías neonatales sean resistentes a la enfermedad. . También examinamos la relación de linaje entre los subconjuntos de monocitos, revisando los datos que sugieren que los monocitos clásicos son un precursor de los monocitos no clásicos y la posibilidad alternativa de que existan progenitores separados para cada subconjunto. Aunque puede existir una relación precursor-producto entre monocitos clásicos y no clásicos en ciertos entornos, argumentamos que también pueden surgir de progenitores separados, lo que es evidente por la expansión sostenida de monocitos no clásicos Ly6cLo cuando los monocitos Ly6cHi están ausentes. Una mejor comprensión de los subconjuntos de monocitos y sus trayectorias de desarrollo durante la inflamación hepática perinatal proporcionará información sobre cómo las terapias dirigidas a controlar la función de los monocitos pueden ayudar a aliviar las consecuencias devastadoras de enfermedades como la BA.