ISSN: 2572-4916
Liying Jiang, Yidan Wang, Xiaoyue Zhu, Peng Hu, Dandong Wu y Aidong Liu
Antecedentes: aunque estudios anteriores han investigado la asociación entre el polimorfismo rs143383 de GDF5 y la osteoartritis (OA) o la degeneración del disco lumbar (LDD), los resultados fueron inconsistentes. Dada la disponibilidad de datos más recientes, realizamos un metanálisis para acceder a la asociación entre el polimorfismo rs143383 de GDF5 y OA o LDD, así como si la asociación varía según el origen étnico, el sexo, el diseño del estudio y los sitios de la enfermedad.
Método: Se recuperó la literatura publicada de las bases de datos PubMed, Embase, SCOPUS, Google Scholar y China National Knowledge Infrastructure (CNKI). Se calcularon los OR y los IC del 95 % para estimar la fuerza de la asociación entre el polimorfismo rs143383 de GDF5 y el riesgo de OA o LDD.
Resultados: En este metanálisis se inscribieron un total de 15 artículos que contenían 33 estudios. En general, se encontró una asociación estadística entre el polimorfismo GDF5 rs143383 y el riesgo de OA o LDD en el modelo de alelo (OR = 0,86, IC del 95% = 0,81- 0,91) y el modelo dominante (OR = 0,86, IC del 95% = 0,79- 0,91). En los análisis de subgrupos por etnia, sexo, diseño del estudio y sitio de la enfermedad, observamos una asociación significativa en el subgrupo caucásico (modelo de alelo, OR=0,91, IC del 95%=0,87-0,95, modelo dominante, OR=0,89, IC del 95%= 0,82-0,96), subgrupo asiático (modelo de alelos, OR=0,72, IC del 95%=0,61-0,84, modelo dominante, OR=0,69, IC del 95%=0,56-0,85), subgrupo de estudio de casos y controles (modelo de alelos, OR= 0,80, IC del 95 %=0,73-0,88, modelo dominante, OR=0,80, IC del 95 %=0,70-0,91), subgrupo de estudio de cohorte (modelo alelo, OR=0,91, IC del 95 %=0,86-0,97, modelo dominante, OR= 0,87, IC del 95 % = 0,79-0,96), subgrupo de hombres y mujeres (modelo de alelo, OR = 0,86, IC del 95 % = 0,81-0,92, modelo dominante, OR = 0,84, IC del 95 % = 0,77-0,92), y peso- subgrupo de articulaciones portadoras (modelo de alelo, OR=0,83, IC del 95 %=0,78-0,89, modelo dominante, OR=0,80, IC del 95 %=0,73-0,88).
Conclusión: Nuestro estudio demostró asociaciones significativas entre el polimorfismo rs143383 y la susceptibilidad a OA y LDD.