Revista de cromatografía y técnicas de separación
Acceso abierto

abstracto

Una simple cuantificación simultánea basada en la precipitación de proteínas de lovastatina y su metabolito activo Ácido de lovastatina en plasma humano mediante cromatografía líquida de ultra rendimiento-espectrometría de masas en tándem usando cambio de polaridad

Wujian J, Kuan-wei P, Sihyung Y, Huijing S, Mario S y Wang MZ

La lovastatina es una lactona anticolesterol indicada para el tratamiento de hiperlipidemia y para reducir el riesgo de enfermedad coronaria. Se convierte in vivo en la forma de β-hidroxiácido (ácido de lovastatina), que es el principal metabolito farmacológicamente activo. Aquí describimos el desarrollo y la validación de un método basado en cromatografía líquida de ultra rendimiento y espectrometría de masas en tándem (UPLC-MS/MS) que utiliza el cambio de polaridad para la cuantificación simultánea de lovastatina y ácido de lovastatina en plasma humano. La extracción por precipitación de proteínas simple y la inyección directa de las muestras extraídas sin secado/reconstitución mostraron buenas recuperaciones de ambos analitos (~70 %). El método desarrollado exhibió una exactitud y precisión intradiaria e interdiaria satisfactorias. La interconversión entre lovastatina y ácido de lovastatina durante la preparación y el almacenamiento de la muestra fue mínima (< 1,9%). Los límites inferiores de cuantificación fueron 0,5 y 0,2 nM (o 0,2 y 0,084 ng/mL) para lovastatina y ácido de lovastatina, respectivamente, usando solo 50 µL de plasma durante la extracción. El método validado se aplicó con éxito para analizar muestras de plasma obtenidas de un sujeto humano sano que se inscribió en un estudio clínico de interacción farmacológica con lovastatina.