ISSN: 2157-7064
Karas K, Kuczynska J, Sienkiewicz-Jarosz H, Bienkowski P y Mierzejewski P
Una cromatografía líquida de rendimiento ultraalto novedosa, sensible y selectiva, acoplada a espectrometría de masas en tándem de ionización por electrospray (HPLC -ESI-MS/MS) fue desarrollado y validado para la cuantificación de levetiracetam (LEV), un fármaco antiepiléptico de amplio espectro, en plasma y saliva humanos. Se utilizó un método simple de precipitación de proteínas con acetonitrilo como disolvente de precipitación para extraer LEV de plasma y saliva humanos. LEV y un estándar interno (fluconazol, IS) se separaron en una columna analítica Kinetex (5 µm C18 100A, 100 × 2,1 mm) usando un sistema de solvente isocrático que consiste en metanol, agua y 100 % de ácido fórmico en una proporción de 97:3:0,25 (v/v/v) y un caudal de 0,2 ml/min durante 2 min de tiempo de ejecución. La detección se realizó utilizando iones objetivo de [M+H]+ am/z 171,0 para LEV ym/z 307,0 para IS en modo de iones selectivos. El método fue validado en el rango de calibración de 1,0-50,0 µg/mL para plasma y 0,5-30,0 µg/mL para saliva. Por lo tanto, el presente método HPLC-MS/MS para la determinación de LEV en plasma y saliva humanos es altamente sensible, rápido con un tiempo de ejecución corto de 2 minutos y puede ser adecuado para un alto rendimiento de muestras. El método desarrollado requería una preparación mínima de la muestra y menos volumen de muestra de plasma en comparación con los métodos LC-MS/MS publicados anteriormente. Se encontró que los parámetros de validación estaban dentro del límite de aceptación.