Revista de leucemia
Acceso abierto

abstracto

Una revisión sobre la leucemia de células plasmáticas

sonia erfani

La leucemia de células plasmáticas (LCP) es una discrasia de células plasmáticas, o una enfermedad caracterizada por la degeneración maligna de células plasmáticas, un tipo de glóbulo blanco. Es la etapa más avanzada y peligrosa de estas discrasias, contando del 2% al 4% de todos los casos de neoplasias malignas de células plasmáticas. El LCP puede manifestarse como leucemia primaria de células plasmáticas (en pacientes que nunca han tenido discrasia de células plasmáticas) o discrasia de células plasmáticas secundaria (en pacientes que tienen previamente diagnosticado con mieloma múltiple). La leucemia de células plasmáticas (PCL) es un tipo raro y agresivo de discrasia de células plasmáticas que puede desarrollarse desde cero (leucemia primaria de células plasmáticas) o evolucionar a partir de múltiples mieloma que ya ha sido detectado y tratado (LCP secundario). Como recordatorio de este diagnóstico, damos tres ejemplos clínicos con apariencias extremadamente distintas. Los casos también indican la duración y la variabilidad de la vida de un paciente. viaje, que depende en gran medida de la capacidad financiera y el apoyo social. Debido a que la mayor carga tumoral y más células tumorales proliferativas, la presentación clínica es más agresiva, con más citopenias y organomegalia. El el diagnóstico se basa en la presencia de células plasmáticas circulantes en al menos el 20% del total de glóbulos blancos y una recuento absoluto de células plasmáticas en sangre periférica de al menos 2 109/l. En aquellos que son elegibles para trasplante, el tratamiento con Los nuevos medicamentos seguidos de un trasplante autólogo de células madre conducen a mejores resultados.