Endocrinología y Síndrome Metabólico
Acceso abierto

abstracto

Una revisión sobre la progresión del cáncer - Deficiencia endocrina pineal relacionada: posibles mecanismos e implicaciones clínicas

Lissoni P y Rovelli F

Varios estudios experimentales han demostrado la existencia de una resistencia inmunobiológica natural al crecimiento del cáncer, que está mediada por mecanismos inmunitarios y neuroendocrinos. Además, investigaciones posteriores han demostrado que la glándula pineal juega un papel fundamental en la resistencia antitumoral natural, al representar el órgano anticancerígeno más importante del cuerpo humano. La propiedad anticancerígena de la glándula pineal se debe a la producción de varias moléculas anticancerígenas, incluida la hormona indol melatonina (MLT), que representa la hormona pineal más investigada, otros indoles, como la 5-metoxitriptamina y beta-carbolinas. Se ha demostrado que MLT tiene actividad anticancerígena a través de varios mecanismos, que consisten en una acción antiproliferativa citotóxica y estimulación de la inmunidad anticancerígena, al promover la producción de IL-2 por parte de los linfocitos T auxiliares y la secreción de IL-12 por parte de las células dendríticas. La progresión del cáncer parece estar asociada con una disminución progresiva en la producción nocturna de MLT. Entonces, la falla pineal constituiría la principal deficiencia endocrina relacionada con el cáncer. Los estudios clínicos preliminares han demostrado que la terapia MLT en dosis farmacológicas leves puede prolongar el tiempo de supervivencia de los pacientes con cáncer metastásico, para quienes no se disponía de otra terapia estándar eficaz, y mejorar su estado clínico. Por lo tanto, una terapia neuroendocrina con MLT y otras hormonas pineales podría constituir una nueva estrategia en el tratamiento del cáncer, ya sea como terapia sustitutiva de la producción endógena disminuida de MLT relacionada con el cáncer, o para emplear sus propiedades farmacológicas antitumorales.