Revista de metabolismo de fármacos y toxicología
Acceso abierto
ISSN: 2157-7609
ISSN: 2157-7609
Kelvin K Juma, Ngeranwa JN Joseph y Mburu N David
El acetaminofeno es un fármaco antipirético/analgésico común disponible con receta médica. Es una acetilida y derivados fenacéticos. Se han realizado amplios estudios sobre la seguridad del paracetamol y queda por establecer la evidencia de hepatotoxicidad. También se ha utilizado en el tratamiento de la fiebre y el dolor. Además, se ha combinado con muchos otros medicamentos que plantean preocupaciones sobre la seguridad y la eficacia del uso de paracetamol. El efecto de toxicidad del paracetamol también se ha mantenido en todas las vías de administración; intravenoso, intramuscular, rectal y oral con perfiles bioquímicos, hematológicos e histológicos similares. El hígado es el principal órgano responsable de la biotransformación metabólica del paracetamol. El efecto hematológico, bioquímico y patológico de la hepatotoxicidad por paracetamol proporcionará una mejor comprensión del mecanismo de acción en la toxicidad por paracetamol. Por lo tanto, este estudio revisa estudios previos que evaluaron la hepatotoxicidad mediante el examen de los hallazgos bioquímicos, hematológicos e histológicos determinados después de la administración de paracetamol. El potencial de Urticadioica para proteger el hígado y su capacidad para regenerar las enzimas hematológicas y hepáticas y los tejidos se ha demostrado en muchos otros estudios, como se muestra en este estudio. Por lo tanto, hay un gran potencial para Urticadioica en la protección del hígado contra la hepatotoxicidad inducida por paracetamol. El análisis estadístico también es muy importante para la interpretación de los datos de toxicidad. Este estudio también ha revisado los métodos estadísticos relevantes tal como se han utilizado en varios estudios toxicológicos.